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上海施耐德工业控制有限公司。

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公司简介

上海施耐德工业控制有限公司是由法国施耐德电气集团和上海电气股份有限公司共同投资2700万美元，于1996年4月在上海正式成立的中法合资公司，其中施耐德电气持股80%，上海电气持股20%目前是中国授权生产和销售Tesys和D2系列及其配件的制造商，在世界工控市场处于领先地位

主要生产GV2电机保护开关，Tesys和D2系列接触器，LR2热继电器，XB2B/XB2E按钮和指示灯系列，OSI传感器产品系列等世界知名的TE电器。

02

热门招聘职位

IQC技师素质

1个名称

工作描述:

负责产品零件的进货检验。

工作职责:

负责确认来料的规格，数量和包装，并根据作业指导书和检验规范对来料进行测试，

确保数据的准确性和真实性，并将其输入SAP系统，

及时报告检验过程中的潜在问题和批次问题，

协助工程师测量和分析客户投诉部分，

确保检验设备和可靠性测试的运行和实施，

负责新材料，新产品或规格变更后产品的认证，

负责加工，批次拒收，工厂选择，制造商选择，特殊采购等。进货不合格品，

与各部门保持良好的沟通。

工作要求:

熟悉形位公差和抽样标准，

能够识别英文图纸，掌握各种测量仪器，

精通MS办公软件，

熟悉注塑，机加工，冲压等生产流程，

至少3年进货检验工作经验，

大专以上学历，

良好的团队精神，沟通能力和解决问题的能力。

工资待遇:面议。

性别要求:男女不限。

03

施药方法

提交简历:

工作地点:上海市普陀区

艾培达电子通信设备有限公司

01

公司简介

APW在美国成立，并在纽约证券交易所上市阿佩达电子通信设备有限公司曾是APW集团在亚洲的全资子公司2013年被东洲集团收购，成为东洲集团全资子公司阿佩达电子通信设备有限公司位于上海市普陀区未来岛高新技术产业园区，占地面积近50000平方米其生产能力涵盖金属零件加工，机柜系统制造，模块集成组装，系统总装成型等在各种产品设计，制造，集成装配，技术创新，质量稳定，反应快速等方面积累了丰富的经验，是行业内的佼佼者

APW拥有著名品牌Vero全系列标准橱柜产品Vero是英国VERO TEC公司独家打造的标准橱柜系列产品的著名品牌该公司在欧洲已有50年的历史，集R&D，设计和制造于一体，以其卓越的设计和质量享誉欧洲1998年，APW收购VERO TEC公司，将该品牌并入APW，成为全球通信机柜供应商之一APW产品已广泛应用于各行各业无论在世界的哪个地方，公司的产品无处不在，顾客可以从APW得到最好的服务

APW在钣金制造，结构成型，模块集成，系统总装和其他制造领域拥有30年的历史在各种产品设计，制造，集成装配，技术创新，质量稳定，反应迅速等方面积累了丰富的经验APW的设计更贴近客户，总能提供超出客户预期的产品APW保持稳定增长，坚持以客户为中心作为世界知名品牌的合作伙伴，公司为各类企业提供有竞争力的解决方案和服务，帮助客户在各自领域取得成功公司坚持共赢战略，在客户需求和前沿技术上不断创新，紧跟行业的变化和发展

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招聘职位

IQC进货检验员

1个名称

工作职责:

负责出货检验，确保物料符合客户质量要求，

及时向上级汇报发现的质量问题，

验证纠正措施的有效实施，

按时完成日常检查报告，

上级交办的其他任务。

工作要求:

中专以上学历，电子或机械专业，

至少一年工作经验，有钣金工厂工作经验者优先，

懂简单英语者优先，

操作优先，

工作认真，负责，细心。

工资待遇:6000—8000元/月。

性别要求:男女不限。

工作时间:9:00—17:30，午休1.5小时，含员工午餐。

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联系信息

提交简历:

工作地点:上海市普陀区绥德路128号

上海普仕医疗器械有限公司。

公司介绍

上海普氏医疗器械有限公司于2012年1月在上海注册成立，2018年11月被认定为高新技术企业是业内领先的集R&D，生产，销售，服务于一体的心血管医疗器械供应商

结合海外前沿创新技术和自身技术，公司自主研发的产品涉及结构性心脏病，脑卒中，电生理等领域，多项产品达到国际先进水平获批产品包括房间隔缺损封堵器，室间隔缺损封堵器，动脉导管未闭封堵器，封堵器通路输送装置，捕捉器和左心耳封堵器系统

乔布斯

医疗器械质量工程师

工作职责:

协助质量经理维护和运行公司的质量管理体系，

参与体系的内部审核和管理评审，

确保第二方和第三方体系认证的有效实施。

工作要求:

本科及以上学历，

了解ISO13485和GMP体系，

团队合作，执行力强。

工资:8000—10000。

性别要求:男女不限。

学历:本科学历。

工作经验:1年以下

招聘人数:1人

医疗器械注册工程师

工作职责:

收集，整理和汇编医疗器械产品注册申请的相关文件，

协助注册经理完成注册材料的准备，注册申请材料的整理和申报，

负责产品注册申请资料和原始记录的整理和归档，

定期汇报工作进展，协助领导做好其他工作。

工作要求:

工科背景优先，本科以上学历，医疗器械/医学/生物工程等专业。

熟悉医疗器械相关产品的申报流程和产品注册相关法律法规，

责任心强，工作态度严谨细致，能够合理安排时间，独立工作。

工资:8000—10000。

性别要求:男女不限。

学历:本科学历。

工作经验:1年以下

招聘人数:1人

临床项目经理

工作要求:

全面管理所负责的临床项目，监督中国全方位临床试验的启动，实施和结束的及时完成，及时与CRA及团队其他部门沟通协调。

工作职责:

根据公司的SOP选择研究中心，

组织临床试验方案的研讨会，

组织研究人员代表和统计人员编制仪器盲，

培训CRA，包括测试计划，ICF，CRF，研究医疗记录，研究员备忘卡等。

审核审计计划，合理划分CRA的工作，

协调研究中心，申请者和数据管理者之间的沟通，

管理CRA团队，审核CRA提交的进度和项目进展，协调项目整体进度，

组织临床试验总结会议。

工作要求:

临床医学本科以上学历，3年以上设备或CRO公司临床试验项目管理经验者优先，

了解GCP，熟悉临床研究流程，能够组织协调各阶段工作，善于持续优化临床研究流程，

较强的表达能力，逻辑分析和推理能力，善于主动积极的沟通，建立良好的关系，

精通办公软件，文案能力优秀，能独立撰写报告。

工资待遇:面议。

性别要求:男女不限。

学历:本科学历。

工作经验:3—5年

招聘人数:2人

临床检查员

工作职责:

负责临床试验项目，根据试验计划，合同规定的范围，SOP和GCP要求，对研究中心进行筛选，启动，监测和结束访问，

负责撰写临床试验研究计划，方案，CRF，研究者手册，签署协议等。，同时负责多个协议和研究中心的监管，

负责案例报告的完成和提交，数据查询的生成和解决，管理研究中心的进度，

负责临床试验的全过程管理，完成各阶段研究员会议，提交伦理和机构审查，过程管理，总结问题等。

开展与项目和研究相关的培训，定期与研究中心沟通，管理项目期间的需求和问题，

完成上级交办的其他任务。

工作要求:

临床医学或药学专业，大专以上学历，

有临床工作经验，有心脏领域临床经验者优先，

熟悉医疗器械临床试验，GCP等相关法律法规，

具有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力，

有责任心，积极进取，谨慎细致，组织能力强。

薪资:10000—20000

性别要求:男女不限。

教育要求:大专

工作经验:3—5年

招聘人数:5人

临床助理

工作职责:

根据临床领导的要求完成各类报告，

定期收集，更新和管理临床试验文件，

处理上级领导交办的日常事务，

完成领导交办的其他任务。

工作要求:

本科以上学历，临床或药学专业优先，，

对文件管理和标准操作程序有标准清晰的理解，

熟练使用各种办公软件，

清晰的书面和口头表达能力，善于积极主动的沟通。

工资:8000—10000。

性别要求:男女不限。

学历:本科学历。

工作经验:1年以下

招聘人数:10人

施药方法

地址:上海城北路1355号